遗传性耳聋

导读:

据统计,约一半以上的耳聋属于遗传性耳聋,是由遗传因素所致,而与耳聋相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见,这就是耳聋发病率之所以居高不下的重要原因之一。遗传性耳聋可以是常染色体显性遗传,就是家族中每一代人中约50%会出现耳聋患者,这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来,随着年龄的增大逐渐加重。这种耳聋很容易被认为是环境因素导致的或者认为是偶然因素导致的,因此,当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中开始出现听力损失时,应该考虑存在遗传性耳聋的可能。
  还有一种可以说是由遗传和环境互相影响导致耳聋发生的药物性耳聋,如果发现家里有人因感冒发烧曾经用过氨基糖甙类药物后而出现耳聋,要尽早到医院进行基因检测,看看是否有药物敏感史,以便在今后的生活中谨慎用药,避免悲剧发生。
  这么多耳聋中,有一种非常值得关注的耳聋,就是大前庭水管综合征。这种患者刚出生时的听力损失不重,但是每次摔倒、甚至于跑跳运动或者是头部轻度外伤后均会出现听力下降。对于3岁以内的小儿,家长很难发现,只是发现孩子对声音迟钝,越来越不愿意对家长的指令产生快速的反应,但仍然没有意识到孩子的听力出现问题。因此,对于一个刚出生的新生儿,我们要为每一个孩子进行听力筛查,随着孩子的成长,每年直到6岁为止,均进行一次听力检测是很有必要的,这样可以避免孩子随后的听力损失影响言语的发育而导致孩子言语障碍,使得孩子可以健康活泼的成长。让家长来发现大前庭水管综合征疾病是很困难的,但是家长一旦发现孩子的听力有下降,就要到医院详细检查,由医生做出正确的诊断。大前庭水管综合征也是隐性遗传的,因此,家长需要医生的遗传咨询以获得更多的信息。


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